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华都疫苗跨越GMP标杆

2019-10-09 23:43:27来源:励志吧0次阅读

  华都疫苗跨越GMP标杆

  北京市兽医生物药品厂成立于1958年,随着北京城市建设的发展,生产条件和环境越来越不适应企业的发展。2005年企业搬迁至昌平区东三旗,并于同年12月25日,顺利通过农业部专家组的GMP动态验收。 在近半个世纪的发展历程中,北京市兽医生物药品厂一直秉承着“关爱动物保健,促进人类健康”的企业使命,紧跟市场形势,更新设备,创新技术,提高生产效率和产品质量。“华都疫苗”产品质量优异,信誉良好,并多次获奖,具有明显的品牌优势和较强的市场竞争能力,为全国畜牧业的发展和首都人民的菜篮子作出了突出贡献。员工的高素质也是企业的一个突出特色,专业技术人员人数一直占据着全厂员工总数的60%以上,保证了产品的技术含量。目前在同行业中,企业生产的禽类疫苗产品在北京的市场占有率为50%,在全国的市场份额为10%,综合实力位居全国前列。 为了大力提高生药厂现有的生产水平和技术标准,与国际接轨,在国家、市科委、市发改委和集团公司的大力支持下,2003年北京市兽医生物药品厂投资近6000万元在昌平东三旗实施GMP项目改造工程,建造了胚苗车间和细胞苗车间。在疫苗产品生产多元化思路的指导下,随着GMP项目的改造完成,产品将向畜用疫苗发展,产品产量和质量必将进一步提高。GMP车间正常年产量为70亿羽份~80亿羽份,是目前年产量的2.5倍左右;年销售收入可达到6000万元,企业的国内市场占有率必将进一步提高,预计到2008年将达到20%以上。 北京市兽医生物药品厂还承担了北京市科委2005年重点科研项目———畜禽生物药品研发中心建设及新产品开发。市科委为项目的实施支持科研经费1200万元,用以建立沟通生产与科研的生药研发平台———北京市兽医生物药品厂中心实验室,促进企业同高校及科研院所的广泛合作,带动企业新产品开发。 2005年企业又在大兴国家生物与医药产业基地征地50余亩,建设动物疫苗生产基地,年设计生产能力为活疫苗120亿头羽份,灭活疫苗10亿头羽份。

  (作者:佚名)

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